艾美卫信生物药业（浙江）有限公司始建于2002年12月24日，隶属于北京艾美生物疫苗技术集团有限公司（简称：艾美疫苗集团）。
艾美疫苗集团注册资本10亿元人民币，是一家专注于人用疫苗的研发、生产、销售及冷链物流配送一体化的民营疫苗全产业链集团公司。
目前集团旗下分别控股艾美汉信疫苗（大连）有限公司，艾美卫信生物药业（浙江）有限公司，艾美康淮生物制药（江苏）有限公司，宁波荣安生物药业有限公司等4家人用疫苗生产企业。
集团还拥有坐落于上海闵行区、江苏泰州的2家疫苗研究院及1家冷链配送公司，达成了“研发+生产+流通”的全产业链布局的疫苗产业集团。
艾美卫信生物药业（浙江）有限公司位于宁波市宁海县，厂区占地62亩，拥有4.3万平方米符合GMP要求厂房，净化车间9200平方米，是一家专业从事人用疫苗研发、生产和销售的中型生物制药企业，是集研发、生产、销售一体化的现代生物药业基地。
公司法人宋禹衡，注册资金53530.6120万元，占地面积41263M2，职工人数260人，技术人员占75%以上。
公司自成立以来,得到了宁波市政府的大力支持,被确定为宁波市重点扶持优先发展的高新技术企业。公司与国内外科研院所和高校有广泛的项目和技术协作关系。
目前公司拥有腮腺炎减毒活疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞）、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib）四大类疫苗产品
腮腺炎减毒活疫苗于2004年10月取得生产文号，同年12月通过国家GMP认证。车间总面积2340平方米，年生产规模800万人份，该产品在全国范围内累计使用已超过1500万人份，以其高水平的疫苗滴度和良好的安全性，深受用户信赖，在国内逐步确立了卫信腮苗的良好品牌，巿场占有率70%以上。
Vero细胞双价肾综合征出血热纯化疫苗于2007年10月获国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产文号。该疫苗以其先进的病毒繁殖体系（Vero细胞），采用先进的工艺技术手段，疫苗具有高纯度、高效价和良好的质量稳定性，质量标准达到国内最高水平。
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗已经于2018年10月取得了新药证书及GMP认证，已于2019年在全国范围内上市。该疫苗作为一类疫苗A群流脑多糖疫苗以及A群C群流脑多糖疫苗的替代品，有着较好的市场前景。
在研产品有有肺炎疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗。
未来公司将通过优化生产工艺，提升产品品质，加强研发的投入来丰富卫信产品线，从而进一步提升企业核心竞争能力。
公司计划通过各种方式引进、吸收优秀的人才到公司来，建立相应的人才激励计划来保证员工的工作热情与动力。